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  华东理工大学教授张金龙与副教授周亮联合团队提出“非触摸电子搬运进程”（NCETP）新式催化机制，在类芬顿反响中展现出极高的污染物降解功率与选择性，为高效水处理技能的开展供给了全新思路。相关研讨成果近来发表于《水研讨》。

  抗生素在水体中的残留已成为全球性环境问题。根据自由基的高档氧化工艺虽能有用降解此类污染物，但存在寿命短、易受水质搅扰、氧化剂利用率低一级问题。电子搬运进程是一种非自由基途径，具有高选择性、抗搅扰性强等优势，但其在实践使用中仍面对电子传递功率低、副反响多等应战。

  研讨人员经过“回忆效应”与离子交换战略，在层状双金属氢氧化物/过氧单硫酸盐（LDH/PMS）体系中提出了NCETP，并成功构建了具有HSO5-空位的铁钴（CoFe）LDH催化剂（CLHSO）。

  CLHSO可以优先吸附并锚定PMS于层间，而左氧氟沙星（LVX）等大分子污染物则吸附在LDH层外，两者无法非直触摸摸，由此完结污染物与氧化剂在催化剂两边的物理阻隔。反响中，经过LDH内外层的单配位氧位点构建氢桥完结快速电子搬运，彻底避免了自由基副反响的产生。

  试验标明，NCETP进程中的电子搬运数量比传统ETP提高了2.58倍，LVX在30分钟内降解率超越95%，且体系在宽pH规模和杂乱水质条件下仍坚持高效安稳。

  进一步地，研讨团队构建了以CLHSO负载的聚酯纤维为填料的接连流反响器。在长达24小时的接连运转中，体系对LVX的降解率从始至终维持在99%以上，且金属浸出浓度远低于国家排放规范。此外，经接连流处理后的染料废水色度显着下降。毒性评价标明，降解产品生态毒性显着低于LVX原药，且处理后的溶液对大肠杆菌不再具有钳制影响，显示出杰出的环境友好性。

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